23andMe estudios genéticos en la web

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Nov 22
2007
13:25

Datos e imágenes 23andMe

“23andMe First Personal Genome Service” es un servicio web que ayuda a leer y entender nuestro ADN. Quienes adquieran el kit deberán tomarse una muestra de saliva con un isopo en la boca y enviarlo a 23andMe, para obtener un profundo reporte genético al que podrán acceder con herramientas interactivas en la web. El estudio promete “dar luz sobre tus más distantes ancestos, sobre tus familiares y sobre vos mismo”.

Dice 23andMe: “¿Qué es lo que dicen tus genes de vos? La información puede ayudar a descubrir como tus genes pueden afectar tus posibilidades de desarrollar algunas enfermedades, así como tu potencial atlético. Los genes no son lo único que influye en la salud, pero en 23andMe encontrarás información para poner esos datos en contexto.”

El método utilizado por 23andMe no es el mismo que utiliza la medicina forense para establecer la identidad de una víctima o un criminal. En ese caso el estudio se concentra en 13 puntos en el que las personas tienden a diferir unas de otras. La posibilidad de que dos personas tengan coincidencias en esos 13 puntos es de una en mil millones. 23andMe explora de otra forma el ADN y observa más de 500.000 puntos del genoma (contra los 13 forenses). Los datos están optimizados para proporcionar información biológica acerca de ascendencia, rasgos hereditarios y riesgos de enfermedad.

Una vez obtenido el ADN del usuario este es fragmentado en capítulos más cortos y copiado en un proceso llamado amplificación que determina el genotipo e identifica más de 500.000 puntos del genoma.

El kit y el servicio cuesta U$S 999 más envío y solo están disponible en los Estados Unidos. El usuario conoce los resultados aproximadamente 6 semanas después de enviada la muestra y posteriormente recibirá información actualizada.

Gattaca

Una parte de nuestro futuro está escrito en nuestros genes, otra en complejos factores externos y en la relación de unos con otros. De todos modos es cierto que es posible pronosticar enfermedades, capacidades e incapacidades potenciales usando información correctamente procesada. La información genética puede salvar vidas, puede salvar tu vida. También, potencialmente, puede ser usada en tu contra. 23andMe pone especial énfasis sobre la rigurosa privacidad a la que serán sometidos los datos personales que surgen de estos estudios. Pero la verdad es que ni las más poderosas claúsulas legales pueden dar suficiente tranquilidad para otorgarle semejante secreto a una empresa -en este caso- y muchísimo menos a un Estado.

En 1997 la película Gattaca presentó la versión de pesadilla del uso de la información genética. En un futuro impreciso, los seres humanos se reproducen de manera artificial. Los padres pueden determinar así las mejores características, elegir el sexo y crear seres casi perfectos destinados a mandar en el mundo. Estas condiciones no están disponible para todos y otro tipo de seres humanos (in-válidos) nacen por medio de la reproducción sexual. Al nacer son inmediatamente evaluados con un estudio genético profundo que clausura su futuro obteniendo datos personales que incluyen inclinación a la depresión, alteraciones de todo tipo y la expectativa de vida.


Trailer Gattaca

Link 23andMe
Vía elcipresenelpatio




Comentarios (6)

Y si Google se hace evil?




Si lo excepcional se vuelve anodino, quizá lo anodino se haga excepcional. Hay esperanza para los feos y raros del mundo en este nuevo futuro de pesadilla borgesiana.

Me gustaría conocer mis genes; pero, de hecho, no quiero conocerlos. Una cosa es la potencia; otra, el hecho. Como la realidad y el deseo: yo quiero ser el marido de A. Maria Lara o de M. Jovovich, pero no hay manera.

Un saludo,




Para temblar un poco no….?




Fascinante. Quiero hacerlo ya. Mi única preocupación, siendo un estadounidense que paga una obra social en EEUU, es que los resultados del análisis lleguen a las manos de las empresas prepagas. Con este tipo de información, esas empresas podrían discriminar fácilmente (aunque ilegalmente) contra los clientes, negándoles cobertura por enfermedades genéticas, etc. ¡Muy interesante el post!




National Geographic e IBM tienen un proyecto semejante. Es el Genographic que tiene como objetivo esclarecer cómo han sido las migraciones de nuestra especie a partir de nuestra primera salida de África.

Vídeo: http://es.youtube.com/watch?v=HljRzjuyLMc
link: https://www3.nationalgeographic.com/genographic/




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